Programme Meveol

Aidons la recherche, soutenons les innovations, pour qu’elle puisse regarder vers l’avenir !

QUI-SOMMES-NOUS ?

L’association MUCOVISCIDOSE-INNOVATION rassemble un groupe de personnes fortement motivées par la lutte contre la mucoviscidose.

À but non lucratif et d’intérêt général, l’association a pour missions :

L’association inscrit sa contribution aux côtés des grandes associations nationales représentatives.

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AUJOURD’HUI, LEUR VIE S’ARRÊTE EN MOYENNE À 24 ANS !

La mucoviscidose aujourd’hui

La mucoviscidose est une maladie génétique grave qui touche un nouveau-né sur 3500. 1 français sur 30 est porteur, souvent sans le savoir, du gène défectueux et donc susceptible de le transmettre à ses enfants. La mutation affecte la protéine CFTR et entraîne une anomalie de transfert notamment des ions chlorure. La viscosité du mucus est augmentée, il obstrue les bronches et bloque les sécrétions enzymatiques digestives. L’expression clinique de la maladie comporte un syndrome respiratoire et un syndrome digestif. Des infections respiratoires à répétition.

Une des principales sources de réduction de la durée de vie des malades de la mucoviscidose tient à la colonisation progressive des poumons par des microorganismes tels que le pyocyanique ou le cepacia ou encore le staphylocoque doré qui agressent les poumons et entament, infections après infections, les capacités respiratoires des malades.

Aucun traitement curatif

Malgré les progrès de la science, il n’existe aujourd’hui aucun traitement curatif. Les soins sont lourds, contraignants et quotidiens. La maladie évolue plus ou moins rapidement vers l’insuffisance respiratoire qui entraîne le décès, parfois avec un sursis grâce à la greffe des poumons. Le traitement consiste aujourd’hui à faire des cures antibiotiques massives et régulières, par voie orale, aérosols ou en intraveineux, afin de tenter de contenir le développement de ces microorganismes. L’âge moyen au décès en 2007 est de 24 ans (source : Observatoire national de la mucoviscidose, Vaincre la mucoviscidose…).

UNE MOLÉCULE… POUR LUTTER CONTRE LES INFECTIONS

Des travaux scientifiques récents

Des découvertes scientifiques récentes des Dr Banfi, Conner & Childers* ont mis en évidence l'absence de production de la molécule (OSCN) - chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Celle-ci est présente naturellement dans la salive et les sécrétions pulmonaires. Elle participe au système immunitaire et son absence pourrait expliquer l’extrême sensibilité des poumons des personnes atteintes. Cette molécule est déjà utilisée dans le secteur agroalimentaire pour son action bactéricide où elle est efficace notamment sur les micro-organismes évoqués.

*Banfi B, A novel host defense system of airways is defective in cystic fibrosis : update, Am J Respir Crit Care Med 2007 May 1 ; 175(9) : 967.

Une idée simple, un projet prometteur : réduire les infections pulmonaires

Le projet repose sur l’idée simple d’apporter au corps humain la molécule naturelle qu’il n’est pas capable de produire lui-même du fait de la maladie.

L’association Mucoviscidose-Innovation s’est fortement impliquée dans la création de la société ALAXIA qui a pour objectif d’assurer le transfert de technologie de l’alimentaire à la santé. La société ALAXIA maîtrise la technologie et dispose de la molécule pour la qualifier en tant que molécule pharmaceutique.

Qualifier cette molécule comme médicament potentiel

Dans la première étape de cette qualification, il s’agira de faire réaliser les études imposées par les autorités de santé. Le projet bénéficiera des dispositions prévues pour les maladies rares ou orphelines, avec des formalités d'études et d'autorisations aménagées pour l'homologation de nouveaux traitements.

Le principe actif retenu sera soumis aux essais aménagés, toxicologiques pré-cliniques puis, au vu des résultats, aux premiers essais cliniques. Une fois l’autorisation de mise sur le marché obtenue, le médicament sera mis à la disposition des malades atteints de mucoviscidose et permettra de participer au maintien des capacités pulmonaires des patients atteints de mucoviscidose.

AVEC VOTRE PARTICIPATION, CE PROJET PEUT ABOUTIR

Ensemble, nous pouvons réussir…

Les financements à réunir en complément des aides publiques se montent à 800 000€. Si au final l’équilibre économique du projet s’avérait positif, l’association Mucoviscidose-Innovation pourra réutiliser ces financements
pour continuer à développer et promouvoir des appareils, des dispositifs et des traitements, en vue d’améliorer la santé et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.

En aidant l’Association, vous participez concrètement au démarrage des études et vous bénéficierez de dispositions fiscales favorables. À réception de votre don, vous recevrez immédiatement un reçu fiscal.

Si vous êtes une entreprise : si vous êtes assujetti à l'impôt sur le revenu ou à l'impôt sur les sociétés, votre participation ouvre le droit à une réduction d'impôt de 60 %, dans la limite de 0,5 % de votre chiffre d'affaires
hors taxes. Lorsque cette limite est dépassée au cours d'un exercice, la réduction d'impôt peut être étalée sur les 5 exercices suivant l'année du don. Pour un don de 10 000€ votre effort net est de 4000€.

Si vous êtes un particulier : votre réduction d’impôt est égale à 66 % dans la limite de 20 % de votre revenu imposable Pour un don de 100€ par exemple votre don vous coûte 34€.