Mucoviscidose Innovation Meveol Project
Aidons la recherche, soutenons les innovations, pour qu’elle puisse regarder vers l’avenir !
ABOUT US ?
Mucoviscidose Innovation association gathers a group of highly motivated persons determined to fight against CF.
As a charity and non profit association, our objectives are the following :
- to enrol expert evaluations in order to promote and select new devices which may improve the health and quality of life of patients suffering from CF.
- to group technical, scientific, medical and paperwork expertise as well as financing, in order to develop innovative solutions.
- to promote discoveries and innovative projects in order to fight CF.
- to lead improvement projects from their draft till their scientific, medical and legal recognition and make sure that information is duly spread among CF patients.
- To make sure that CF patients duly benefit from any technical improvement achieved in the fight against CF.
Mucoviscidose Innovation contributes together with other national and representative associations.
TODAY, THEIR AVERGE LIFE EXPECTANCY IS 24 YEARS !
CF Today
Cystic Fibrosis is a severe genetic disease which affects one new-born baby out of 3500. One European adult out of 30 is carrier of the affected gene, and can therefore transmit it to his children, without being aware of it, in most cases. Mutation affects production of CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) protein, inducing a transfer anomaly, e.g chloride ions. Mucus viscosity increases, obstructs bronchial tubes and blocks digestive enzymatic secretions. Clinical symptomatology consists in a breathing syndrome and a digestive syndrome.
Repeatd breathing infections :
The reduced life expectancy of patients suffering from CF is mainly linked to the fact that their lungs are progressively colonized by micro organisms such as pyocianea bacillus, pseudomonas cepacia or golden staphylococcus which affect their lungs and tend to reduce their breathing capacities.
No curative treatment available
Despite scientific advances, no curative treatment is available today. Daily treatments are straining and heavy. CF evolves with successive respiratory insufficiencies which may cause death, although a lung transplant may bring some respite. Nowadays, treatments consists in massive and regular antibiotherapy. These treatments may be either oral, intra venous or spray prescriptions, in order to try to fight against the development of these micro organisms. In 2007, the average age at death was 24.
A MOLECULE… TO FIGHT AGAINST INFECTIONS
Recents scientific work
Recent discoveries from Docteur Banfi, Conner and Childers * pointed out the lack of production of OSCN molecule, among patients suffering from CF. This molecule is generally found in saliva and lung secretions. It plays an important part in the immune mechanism. Therefore the lack of OSCN could explain the extreme lung sensitivity of patients suffering from CF.
This molecule is already used in the food processing industry because of its bactericide effect, namely on the already mentioned micro organisms.
A vevry simple idea, a promising project : to reduce lung infections
The project is based on the very simple idea to provide the human body with the natural molecule that the disease prevents it from producing.
Mucoviscidose Innovation Association is deeply involved in the creation of Alaxia company, which will ensure the transfer of technology, from the food processing sector to the public health sector. Alaxia, which controls technology and can use the molecule, will ensure its validation as a pharmaceutical molecule.
Qualifier cette molécule comme médicament potentiel
Dans la première étape de cette qualification, il s’agira de faire réaliser les études imposées par les autorités de santé. Le projet bénéficiera des dispositions prévues pour les maladies rares ou orphelines, avec des formalités d'études et d'autorisations aménagées pour l'homologation de nouveaux traitements.
Le principe actif retenu sera soumis aux essais aménagés, toxicologiques pré-cliniques puis, au vu des résultats, aux premiers essais cliniques. Une fois l’autorisation de mise sur le marché obtenue, le médicament sera mis à la disposition des malades atteints de mucoviscidose et permettra de participer au maintien des capacités pulmonaires des patients atteints de mucoviscidose.
AVEC VOTRE PARTICIPATION, CE PROJET PEUT ABOUTIR
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Ensemble, nous pouvons réussir…
Les financements à réunir en complément des aides publiques se montent à 800 000€. Si au final l’équilibre économique du projet s’avérait positif, l’association Mucoviscidose-Innovation pourra réutiliser ces financements
pour continuer à développer et promouvoir des appareils, des dispositifs et des traitements, en vue d’améliorer la santé et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.
En aidant l’Association, vous participez concrètement au démarrage des études et vous bénéficierez de dispositions fiscales favorables. À réception de votre don, vous recevrez immédiatement un reçu fiscal.
Si vous êtes une entreprise : si vous êtes assujetti à l'impôt sur le revenu ou à l'impôt sur les sociétés, votre participation ouvre le droit à une réduction d'impôt de 60 %, dans la limite de 0,5 % de votre chiffre d'affaires
hors taxes. Lorsque cette limite est dépassée au cours d'un exercice, la réduction d'impôt peut être étalée sur les 5 exercices suivant l'année du don. Pour un don de 10 000€ votre effort net est de 4000€.
Si vous êtes un particulier : votre réduction d’impôt est égale à 66 % dans la limite de 20 % de votre revenu imposable Pour un don de 100€ par exemple votre don vous coûte 34€.
CONTACTEZ-NOUS ou ENVOYEZ VOS DONS à :
MUCOVISCIDOSE-INNOVATION
59 boulevard de Strasbourg
75010 PARIS
Vous pouvez aussi nous rejoindre PAR MAIL à
contact@mucoviscidose-innovation.org
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